Un niño de siete años murió en Bogotá tras enfrentar retrasos en la entrega de medicamentos esenciales para tratar su hemofilia, mientras se gestionaba su traslado desde Pitalito, Huila, a un hospital de mayor complejidad.
La madre de Kevin Arley Acosta Pico denunció que la demora en la autorización y suministro de los fármacos críticos contribuyó directamente al desenlace fatal.
El menor recibía tratamiento regular con un medicamento especializado para la hemofilia severa, cuya última dosis se le aplicó el 12 de diciembre.
Tras sufrir un accidente mientras montaba bicicleta, Kevin Arley presentó una hemorragia grave que requería atención inmediata en un centro de tercer nivel. Sin embargo, según la madre del niño, Katherine Pico, la nueva EPS no autorizó de manera oportuna el traslado ni garantizó la entrega del medicamento necesario.
Durante los días posteriores al accidente, la familia solicitó la remisión a un hospital con capacidad para atender complicaciones severas, pero recibió respuestas negativas o demoradas por parte de la entidad prestadora de salud. Finalmente, el menor fue trasladado a Bogotá en una aeronave médica, pero ya presentaba daño cerebral irreversible y falleció poco después de su ingreso.
Retrasos en tratamientos de hemofilia agravan la crisis en el sistema de salud
Según la familia, Kevin Arley no recibió medicamentos desde el 2 de diciembre, lo que dejó su cuadro clínico vulnerable ante cualquier accidente o complicación. La falta de suministro incluyó dosis que tenían un valor aproximado de 33 a 40 millones de pesos. La ausencia de alternativas efectivas para reemplazar el medicamento también fue señalada como un factor que limitó la respuesta médica.
La situación evidencia dificultades en la gestión de medicamentos costosos y en la coordinación de traslados de pacientes con enfermedades crónicas. La intervención gubernamental en las EPS, incluida la Nueva EPS, tiene el objetivo de garantizar la prestación de servicios médicos, pero casos como este ponen en evidencia vacíos en la operación y seguimiento de los procesos administrativos y clínicos.
Expertos en salud señalan que los retrasos en la entrega de tratamientos especializados para enfermedades como la hemofilia pueden generar complicaciones irreversibles e incluso la muerte, como ocurrió con Kevin Arley. Las familias de pacientes con enfermedades crónicas enfrentan a diario la incertidumbre sobre la disponibilidad de medicamentos y la autorización de traslados a centros de mayor complejidad.
Familia y autoridades frente a la negligencia en atención médica
Katherine Pico indicó que, durante todo el proceso, la EPS no se comunicó para explicar los retrasos ni brindar alternativas de atención. La familia denuncia que el niño permaneció en centros médicos locales donde no se administró el tratamiento adecuado y que las gestiones para trasladarlo a Bogotá fueron tardías.
La muerte del menor resalta la necesidad de fortalecer los protocolos de entrega de medicamentos críticos y la remisión inmediata a hospitales especializados. Organismos de control del sector salud y las entidades gubernamentales encargadas de supervisar la prestación de servicios médicos en Colombia han recibido reportes de la situación, mientras la sociedad civil exige soluciones para prevenir que casos similares se repitan.
Este caso evidencia cómo la combinación de retrasos en la entrega de medicamentos costosos, falta de autorización de traslados y deficiencias en la comunicación entre EPS y hospitales puede afectar gravemente la salud de pacientes pediátricos con condiciones crónicas, dejando un precedente sobre la necesidad de mejorar la gestión del sistema de salud en Colombia.
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